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节目介绍

临床和实验治疗(CET)该计划的目的是提供直接的基础科学实验室与临床实践设置连接疗法相关研究的研究生培训。

四,六级考试计划提供的治疗和利用太阳城最新官网和奥古斯塔大学在佐治亚州奥古斯塔的资源结合药物开发研究的跨学科的研究生培训计划。

这个协会有利于与这两个机构的教师互动。成员涵盖各种健康相关的背景和教育,包括pharm.d.s,m.d.s和ph.d.s.其临床和基础科学专业知识使一个真正的跨学科和平移的方法来培养硕士研究生。

而参加该方案的研究生课程要求涉及两个领域,研究的机会,让学生专注于无论是实验(基本)或临床科学的轨道。

在CET研究的机会

的CET计划的主要目标之一是鼓励和促进研究药物科学。 CET教师在各自感兴趣的领域和他们正在进行的项目取得显著成就部分是由从健康,美国心脏协会,美国糖尿病协会和几家医药公司的国家机构的资助。

CET教师的专业领域包括:

  • 发病机制和治疗中风的
  • 发病机制和治疗神经变性疾病的
  • 发病机理和治疗高血压和糖尿病相关的血管并发症血管生物学
  • 肥胖和代谢综合征的血管生物学上的微血管功能障碍
  • 疾病机制和治疗糖尿病性视网膜病的
  • 疾病机制和治疗视神经病变的
  • 分子机制调节内皮屏障,血管渗透性和血管生成
  • 细胞外基质重塑和肺纤维化
  • 的潜在治疗靶点的识别前列腺癌,膀胱癌和结肠直肠癌
  • 糖尿病,动脉粥样硬化和平滑肌收缩的失调
  • 分子机制调节平滑肌细胞增殖和收缩蛋白
  • 平滑肌生物学和葡萄糖转运

报名参加CET课程的学生将有机会通过几个实验室旋转。实验室旋转让学生探索不同研究领域,并帮助他们最终选择在其上重点研究领域。

我们鼓励您访问每个教员的biosketch页和对当前和正在进行的研究项目的详细信息,CET实验室页面。

博士课程纲要

对于谁不持有助教或奖学金学生的全部课程负荷被认为是15个学时。当然,负重超过17个学时要求编写的主要教授,研究生协调员,和研究生院院长批准。没有毕业协调的审批和研究生院院长的助教学生不得超过15小时的最高的课业负担。如果学生的助教超过4/9时,学生的过程负载可以被相应地减少。谁已完成所有课程的学生,符合居港规定,并仅从事研究,都会有自己的学术评价负载在个人基础上。研究生将不被视为如果注册了不到15小时的学期(夏季学期12小时)在满载的课业负担。使用大学设施和/或工作人员的时间要求学生最少3小时的学期注册。

需要博士学位核心课程:(8000和9000级或相当于)

实验室的旋转(3个不同的实验室最小)

建议课程表:

第一年

秋季学期核心课程(1年)

Biochemistry (AU equivalent SGS8021 Biochemistry & Gene Regulation 5 credit hours)

分子/细胞生物学(AU等效sgs8022分子细胞生物学5学时)

介绍在cet-研究(第一实验室旋转)(UGA PHRM 8740,4学时)

临床研讨会/杂志俱乐部(UGA PHRM 8730)

博士后研究(PHRM 9000)

春季学期的核心课程(1年)

先进的治疗我*(UGA phrm8700 4学时)

临床研讨会/杂志俱乐部(UGA PHRM 8730)

博士研究(PHRM 9000),第二次和3RD 实验室旋转

夏季学期核心课程(1年)

生物医学统计 - (AU相当于统计7070 3学分)

博士后研究(PHRM 9000),(4 实验室旋转或宣告你的专业顾问)。

选修课:

1个学期(从下面列表中选择)

心血管生理学和药理学(AU相当于SGSS 8120,3学分)

实验治疗(AU phrm8130,3学时)

视觉研究的基础(AU anat8030,3个学分)

药物靶标和细胞信号phrm8600(3学时)

额外的课程可根据学生的学术和专业背景和学生的咨询委员会的自由裁量权是必需的。学生没有表现出优秀的书面和/或口头的沟通技巧将被要求采取各种课程,以纠正这些不足之处。

*有*鉴定课程可能被那些拿着药学博士被免除。学位。

第二年

秋季学期核心课程(2年)

先进的治疗II *(UGA PHRM 8710 4学时,

临床研讨会/杂志俱乐部(UGA PHRM 8730,1学时)

春季学期的核心课程(2年)

先进的治疗III *(UGA PHRM 8720 3学分)

研究 E日ics& Grant writing – (UGA PHRM7210, 3 credit hours)

临床研讨会/杂志俱乐部(UGA PHRM 8730,1学时)

临床轮转/临床试验认证*(UGA PHRM 7500 2个学分,1个学期的核心课程完成后)

项目教师
CET实验室

四,六级考试实验室网页和主要研究者的教师BIOS的链接如下:

癌症和血管生物学实验室
首席研究员:  博士。 somana日谢诺伊

中风实验室
首席研究员:  博士。苏珊·法根

视觉研究实验室
首席研究员:  博士。普里亚·纳拉亚南

 

CET程序手册,学生表格和手册
对于未来的学生 - 信息如何申请

如果你有兴趣申请到CET研究生课程,请 点击这里 并滚动到“如何应用”选项卡。

 

联系项目主任

somana日页。河谢诺伊,博士,FAHA
电子邮件: sshenoy@augusta.edu
电话:706-721-4250

应届毕业生和博士论文标题

下跌2018
桑迪普ar日am博士
通过在急性呼吸窘迫综合征的AKT-FOXO信号传导途径的肺损伤和分辨率的相互调节


2017年夏
harika sabbineni博士
AKT介导途径调节内皮 - 间质转变(endmt)和肺血管重建


2017年春
ARWA fairaq博士
adiporon,小分子的脂联素受体激动剂,抑制血管平滑肌细胞增殖和收缩反应:分子机制和治疗意义


河坝一个。一世。艾哈迈德博士
脑卒中后/血管性认知损害和血管紧张素系统调制


下跌2016

莎莉elshaer博士
调节神经营养因子受体; P75NTR 发挥在缺血性视网膜病变血管的保护。

夏季2016
伊斯兰教奥斯曼博士
吡格列酮,胰岛素增敏剂的血管保护作用:分子机制和治疗的影响,以防止血管损伤后内膜增生

2015年春
abdelrahman yousry阿里·伽马富达博士
机制介导的神经保护和恢复与中风后AT2受体刺激

2014年夏季:
玛哈·阿卜杜拉博士
AKT的作用,肌成纤维细胞分化导致肺血管重塑和特发性肺纤维化

艾哈迈德阿卜杜勒卡里姆farhan已AL-azayzih博士
上匍匐肿瘤,上皮至间质转变,和micrometastiasis转化生长因子β1的差动作用

伊斯兰教ñ。穆罕默德博士
高脂饮食诱导视网膜微血管的炎症和变性; TXNIP-NLRP3炎性小体轴的作用

2014年春季:
萨哈尔苏莱曼博士
中风后保护血管紧张素Ⅱ受体antagonsits的机制:血管内皮生长因子a和b的作用

夏天2013:
艾哈迈德alhusban博士.
通过提高BDNF / TrkB的系统的活性提高中风结果

2013年春:
贝拉尔AL-侯赛因博士.  
分子机制调节体外和肿瘤生长的前列腺癌的细胞功能辛伐他汀药抑制体内

2012年秋季:
罗希尼·普拉卡什博士
脑血管重塑和可塑性糖尿病:机制和相关性卒中恢复

下跌2011:
穆罕默德·阿卜杜勒说,博士  

细胞的氧化还原失衡损害血管内皮生长因子的存活和血管生成信号

 

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