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癌症和血管生物学实验室
首席研究员:博士。 somanath谢诺伊

实验室概况

我们在癌症和心血管生物学实验室的长期目标是通过更好地了解调节肿瘤的生长和转移,血管通透性的分子机制,以使得能够对前列腺和膀胱癌,肺水肿和肺纤维化的新的和创新疗法的发展,血管生成和细胞外基质重塑。

在癌症的区域,我们专注于确定调节肿瘤生长,侵袭和泌尿癌的转移与显影采用使用临床前小鼠模型研究疗法的重点的分子机制。肺纤维化领域,我们正在调查,调解由转化生长因子ß(的TGFβ)-fibroblast生长因子(FGF)相互作用所介导的肌成纤维细胞转分化的分子机制,并确定治疗干预的新靶标。急性肺损伤的面积,我们的研究集中在鉴定病理刺激如何不同诱导急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的渗出期血管损伤和炎症的进展与内皮 - 间质转化(endmt),fibroprolifetaion,血管重塑和炎症。我们的利益也是理解介导的开关伤愈分辨率纤维化的机制。
博士。 somanath谢诺伊的biosketch

资金

目前的研究经费

r01hl103952(NIH R01从NHLBI); 6月1日/ 2011-05 / 31/2018年蛋白激酶B(AKT)介导的通路调控内皮屏障功能,作用:圆周率。
pc150431(DOD-pcrp)理念发展奖4月1日/ 2016-03 /2019分之31;分泌型磷脂酶A2响应IPA-3的脂质体递送用于前列腺癌治疗
UL1-tr000454(KL2-tr000455和由ncats TL1-tr000456)10月1日/ 2017-09 /二千零二十二分之三十零
标题:格鲁吉亚临床和转化科学联盟(gactsa)被亚特兰大临床和转化科学研究所(actsi)(PI-罗伯特·泰勒,埃默里大学)
作用:为KL2-tr000455与TL1-tr000456培训内容合作总监(UGA)。
威尔逊药房基础授予:在转移性前列腺癌的mir-669H-3P调节(2017 - 18)
转化研究主动授权:识别的生物标志物和用于致命肺部疾病的治疗靶标(2017至2019年)

完成研究项目

0830326n:(PI)的科学家开发补助金(美国心脏协会,国家)(2008 - 2012)。
r01hl071625 6月1日/ 2003-05 / 31/2007 PI:博士。 。塔蒂亚娜v byzova;角色:合作研究者
I01 bx000891(VA优点),04/01 / 2011-03 / 31/2015年,PI:博士。苏珊℃。费根;角色:合作研究者
13pre17100070(美国心脏预DOC奖学金 - 阿卜杜拉)作用:赞助7月1日/ 2013-06 /十五分之三十零